曼徹斯特大學(xué) | 針對(duì)罕見成人和兒童癌癥的精準(zhǔn)醫(yī)療試驗(yàn)開始
指南者留學(xué) 2022-11-27 12:42:46 閱讀量:1164
<p><img style="display: block; margin-left: auto; margin-right: auto;" src="https://info.compassedu.hk/sucai/content/1669524428319/1669524428319.jpg" width="508" height="508" />英國(guó)癌癥研究中心、曼徹斯特大學(xué)和羅氏產(chǎn)品有限公司(&ldquo;羅氏&rdquo;)今天(星期三23日)宣布,他們?yōu)樾枰嘀委熯x擇的罕見癌癥患者開啟了一項(xiàng)多藥精準(zhǔn)醫(yī)療試驗(yàn)。</p> <p>&nbsp;</p> <p>該試驗(yàn)旨在招募患有任何罕見癌癥類型的兒科和成人患者,是世界上為數(shù)不多的針對(duì)這些人群的精準(zhǔn)醫(yī)療平臺(tái)試驗(yàn)之一。</p> <p>decide *試驗(yàn)的目的是找出現(xiàn)有的藥物,包括那些被批準(zhǔn)用于治療更常見類型癌癥的藥物,是否也能幫助那些目前沒有被批準(zhǔn)用于治療罕見類型癌癥的患者。</p> <p>&nbsp;</p> <p>在全球范圍內(nèi),每年確診的癌癥中,每100例(22%)中就有22例是罕見癌癥**,這比任何單一類型的癌癥都要多。如果我們將所有罕見癌癥定義為單一類型,它們將在世界范圍內(nèi)最流行的癌癥列表中高居榜首,超過肺癌、乳腺癌和結(jié)腸直腸癌。</p> <p>但是,盡管罕見癌癥很普遍,但可供罕見癌癥患者選擇的治療方案卻很少。</p> <p>&nbsp;</p> <p>符合試驗(yàn)條件的患者將接受基因篩查,并發(fā)現(xiàn)他們的癌癥中有一種特定的基因突變,可以被試驗(yàn)中的一種藥物靶向治療。</p> <p>&nbsp;</p> <p>它獨(dú)特的設(shè)計(jì)意味著任何對(duì)試驗(yàn)中患者有效的治療方法都將提交給癌癥藥物基金(CDF)****進(jìn)行審查,后者將決定是否收集更多的數(shù)據(jù),并評(píng)估該藥物是否可以作為NHS對(duì)這種癌癥類型患者的常規(guī)治療方案。</p> <p>&nbsp;</p> <p>英國(guó)癌癥研究中心的藥物開發(fā)中心贊助和管理該試驗(yàn),曼徹斯特大學(xué)領(lǐng)導(dǎo)該試驗(yàn)。羅氏提供了靶向藥物作為第一次評(píng)估。隨著試驗(yàn)的進(jìn)行,鼓勵(lì)更多的制藥合作伙伴加入并貢獻(xiàn)他們的藥物。</p> <p>&nbsp;</p> <p>第一個(gè)試驗(yàn)站點(diǎn)已經(jīng)在克里斯蒂NHS基金會(huì)信托基金開放,隨后還有其他站點(diǎn),包括格拉斯哥大學(xué)、皇家馬斯登NHS基金會(huì)信托基金和伯明翰大學(xué),以及整個(gè)成人和兒童實(shí)驗(yàn)癌癥醫(yī)學(xué)中心(ECMC)網(wǎng)絡(luò)的站點(diǎn)*。</p> <p>&nbsp;</p> <p>英國(guó)癌癥研究中心研究與創(chuàng)新執(zhí)行主任Iain Foulkes說:&ldquo;這個(gè)平臺(tái)試驗(yàn)是英國(guó)癌癥研究中心致力于為迫切需要治療的癌癥患者尋找更好治療方法的一個(gè)重要里程碑。通過研究現(xiàn)有的藥物,并與癌癥藥物基金合作,我們的試驗(yàn)提供了一條直接途徑,讓患者長(zhǎng)期獲得可能挽救生命的藥物,這些藥物以前無法為罕見癌癥患者提供。</p> <p>&nbsp;</p> <p>&ldquo;英國(guó)癌癥研究中心的藥物開發(fā)中心在世界上是獨(dú)一無二的,他們與制藥公司建立的伙伴關(guān)系將使這項(xiàng)關(guān)鍵試驗(yàn)成為可能。&rdquo;</p> <p>曼徹斯特大學(xué)和克里斯蒂NHS基金會(huì)信托的decide試驗(yàn)首席研究員馬修&middot;克雷布斯博士說:&ldquo;罕見癌癥患者通常沒有什么治療選擇,因此我們?yōu)檫@些患者加大研究力度至關(guān)重要。&rdquo;隨著基因檢測(cè)技術(shù)的進(jìn)步,我們了解到一些罕見的腫瘤含有基因異常,這些腫瘤可能受益于目前僅適用于更常見癌癥類型的靶向治療。我們將進(jìn)行深入研究,以了解哪些罕見癌癥患者可以從這些治療中受益。這項(xiàng)試驗(yàn)有可能改變患有罕見癌癥的成人、青少年和兒童的治療結(jié)果,對(duì)于經(jīng)常感到被當(dāng)前癌癥研究忽視的患者群體來說,將是開創(chuàng)性的。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>試驗(yàn)指導(dǎo)委員會(huì)的患者代表Pete Burchill和Jacqui Gath一致認(rèn)為:&ldquo;這個(gè)項(xiàng)目是共同創(chuàng)造的典范。大量癌癥患者從試驗(yàn)一開始就參與了試驗(yàn)。其結(jié)果是一個(gè)臨床試驗(yàn),支持患者在其臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)的所有階段,并設(shè)計(jì)了一個(gè)方案,以一種對(duì)患者友好的方式回答對(duì)患者最重要的問題。&rdquo;</p> <p>&nbsp;</p> <p>英國(guó)癌癥研究中心的一項(xiàng)適應(yīng)性傘籃平臺(tái)試驗(yàn),評(píng)估靶向治療在具有可操作基因組改變的罕見成人、兒童、青少年和青年(TYA)腫瘤中的療效,包括具有罕見可操作改變的常見癌癥。</p> <p>&nbsp;</p> <blockquote> <p>注:本文由院校官方新聞直譯,僅供參考,不代表指南者留學(xué)態(tài)度觀點(diǎn)。</p> </blockquote>
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